
多发性硬化症是一种炎症性脱髓鞘疾病,由免疫系统对中枢神经系统的异常攻击引起。它会导致髓鞘破裂或脱离,抑制神经信号的传递,并可引起多种神经系统疾病,包括四肢运动障碍、视觉障碍、感觉异常和认知功能下降。其中,进行性多发性硬化症的特点是不可逆的神经变性,常规药物无法阻止其进展。
据报道,CAR-T疗法嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法包括去除患者自身的T细胞,在体外对其进行基因编辑,并添加针对特定抗原的CAR作为引导,将其转变为具有靶向杀伤作用的CAR-T细胞。当CAR-T细胞注射到患者体内时,它们会自行繁殖并攻击并消除分泌异常抗体的靶细胞,从而减缓疾病的进展。
在这项研究中,华中科技大学同济医院神经内科王伟教授领导的团队证实,进行性多发性硬化症患者接受“靶向细胞成熟抗原的自体嵌合抗原受体T细胞,即e B细胞”的CAR-T治疗后,不仅没有出现与免疫效应细胞相关的神经毒性综合征或严重感染事件,而且还 产生了致病细胞。血统被毁了。神经功能,改善中枢神经系统的免疫微环境和中枢神经系统的炎症。
王伟教授表示,这项研究不仅为CAR-T治疗进行性多发性硬化症提供了新范式,也进一步拓展了CAR-T治疗在神经免疫疾病中的应用场景,有望实现神经免疫疾病的深度、长期缓解。 (已完)【编辑:曹子健】
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